انجاز عالمي في تشخيص مرض لطبيب لبناني!
Wed, Jan 15, 2014 2:14:00 PM
شخّص الإختصاصي في أمراض الدم والأورام عند الأطفال الطبيب والباحث نبيل احمد كبارة مرض جيني وراثي نادر يسمى "التصلب البيضاوي المتقلب اللون" (metachromatic leukodystrophy)، يصيب الأعصاب فيتلفها، فأنقذ محمد ابن الـ5 سنوات الأولى بعد ان خسر اخته واخيه.
وبعد التشخيص اخضعه لعلاج تجريبي، يجرى للمرّة الأولى في العالم، مع بروفسورتين من ايطاليا، لويدي نالديني واليسندرا بيفي من مستشفى سانت رافاييل في ميلانو. وكان أجرى الأبحاث مع فريق عمل مؤلف من 37 باحثاً اوروبي من ايطاليا وهولندا ومن أميركا.
وكان كبارة التقى بمحمد وهو في عمر الأربعة اشهر ولا يعاني أي أعراض سريرية، وهي لا تبدأ قبل عمر السنة والنصف في هذه العائلة. فأجرى فحصاً جينياً (ارسا جين)، وأظهر ان اصابة محمد مطابقة لمرض شقيقه على مستوى الجينات قبل ان تبدأ الأعراض السريرية بالظهور.
ويقول كبارة: "اجريت عملية محمد بأخذ خلايا جزعية من نخاع العظم للمريض نفسه وتم تصليحها جينيا، ليعاد زرعها وكان عمره 15 شهراً، اي 3 اشهر قبل موعد بدء الأعراض السريرية".
وأضاف: "هو اليوم لا يعاني اي اعراض سوى مشكلة بسيطة في عصب القدمين، لأنه كان قد اصيب قبل اجراء العملية، عقله سليم ودمه كذلك. يحتاج فقط الى العلاج الفيزيائي ولا يتعاطى اي علاج اخر وهو يتابع دراسته بشكل طبيعي".
يشار إلى أن الإنجاز الطبي العالمي أعلن عنه مستشفى رفيق الحريري الجامعي، خلال مؤتمر صحافي، وهو علاج جيني للمرض من خلال الخضوع لعملية زرع خلايا جزعية من نخاع العظم مصلّحة جينيا، اجريت لمحمد وكان في عمر السنة وثلاثة اشهر.
يذكر أن "التصلب البيضاوي المتقلب اللون" هو مرض جيني نادر وراثي، يحصل بنسبه واحد على 40 الى 160 الف في العالم حسب البلدان ويصيب الخلايا العصبية للدماغ والاطراف كما اوضح كبارة لـ"النهار". ومن أعراضه ضعف في حركة الأطراف وفي الوظيفة الدماغية، كما يؤدي الى الوفاة فيما بعد.
في تشخي
تــــم نقـــل هذا المنتدي إلي موقع آخــــر ... 
الخميس يناير 16, 2014 5:40 am
